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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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那些无良厂家。另外,请教一下大家都是在哪里买活性炭吸附管,或者用的是哪个厂家生产的,多谢了。[/size],[size=2]哪个峰是甲苯?[/size],[size=2]9分钟的那个峰,我用甲苯验证过。3分钟的是二硫化碳,不分流进样
2015年04月25日发布人:跳跳糖
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我测试玩具八元素,想买质控样.不知哪有卖
该质控样有没具体编号?
以前有朋友告诉我一个是2582的油墨类质控样,含铅200ppm。
个人感觉铅含量低了些,不知道做后的效果如何。,是做油漆中重金属吗?,楼主,直接买标准溶液,自己配嘛
2010年03月02日发布人:ikeno
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870